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EMLA Schutzhülle für U-Heft und Impfpass

EMLA® 25 mg/g + 25 mg/g Creme | EMLA® Pflaster, wirkstoffhaltiges Pflaster 

Wirkstoffe: Lidocain und Prilocain. Zusammensetzung: EMLA Creme: 1 g Creme enthält 25 mg Lidocain und 25 mg Prilocain. Sonstige Bestandteile: Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.), Carbomer 974P, Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung, gereinigtes Wasser. Emla Pflaster: 1 wirkstoffhaltiges Pflaster mit 1 g Emla-Emulsion enthält 25 mg Lidocain und 25 mg Prilocain. Sonstige Bestandteile: Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.), Carbomer 974P, Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung, gereinigtes Wasser, Cellulose, Polyethylen, Poly(acrylamid-co-isooctylacrylat), gebleichte Trennfolie, beschichtet mit Polyethylen und silikonisiert. Anwendungsgebiete: Bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern: Oberflächenanästhesie der Haut im Zusammenhang mit a) dem Einführen von Nadeln, z. B. von i. v.-Kathetern oder bei Blutentnahmen; b) chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche. EMLA Creme zusätzlich: Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren: Oberflächenanästhesie der genitalen Schleimhaut, z. B. vor chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche oder vor einer Infiltrationsanästhesie. Bei Erwachsenen: Oberflächenanästhesie von Bein-Ulcera zur Erleichterung der mechanischen Wundreinigung/Debridement. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Lidocain und/oder Prilocain oder Lokalanästhetika vom Amidtyp oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: EMLA Creme: Häufig: Brennen1,2,3, Juckreiz am Anwendungsort1,2,3, Erytheme am Anwendungsort1,2,3, Ödeme am Anwendungsort1,2,3, Parästhesien am Anwendungsort, wie Kribbeln2, Wärmegefühl am Anwendungsort1,2,3, Blässe am Anwendungsort1,2,3. Gelegentlich: Brennen1, Irritation am Anwendungsort3, Methämoglobinämie1, Hypersensibilität1,2,3, Irritation der Hornhaut1, purpurale1 und petechiale1 Läsionen (besonders nach längerer Behandlung von Kindern mit atopischer Dermatitis oder mit molluscum contagiosum/Dellwarzen). 1 = Haut, 2 = Genitalschleimhaut, 3 = Bein-Ulkus. EMLA Pflaster:  Häufig: Erytheme am Anwendungsort, Ödeme am Anwendungsort, Blässe am Anwendungsort. Gelegentlich: Brennen, Juckreiz am Anwendungsort, Wärmegefühl am Anwendungsort. Selten: Methämoglobinämie, Hypersensibilität, Irritation der Hornhaut, purpurale und petechiale Läsionen (besonders nach längerer Behandlung von Kindern mit atopischer Dermatitis oder mit molluscum contagiosum/Dellwarzen). Warnhinweise: Enthält Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.). EMLA Creme zusätzlich: Kontakt mit den Augen vermeiden. Apothekenpflichtig. Stand: EMLA® Creme: 11/2017 | EMLA® Pflaster: 02/2022.  

Aspen Pharma Trading Limited, 3016 Lake Drive, Citywest Business Campus, Dublin 24, Irland. Mitvertrieb: Aspen Germany GmbH, Montgelasstraße 14, 81679 München (ab 12/2023: Balanstraße 73, 81541 München), Medical Hotline: 030 56796862, E-Mail: aspenmedinfo@professionalinformation.co.uk 

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